Болезнь Виллебранда у собак характеризуется нарушением свертываемости крови, риском спонтанных кровотечений. Является наследственным заболеванием.
Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному способу, то есть проявляется только при наличии мутации в гомозиготном состоянии.
При данной патологии наблюдается недостаточность фактора Виллебранда, который участвует в склеивании тромбоцитов и защищает фактор VIII от протеолиза.
Этот фактор является двухкомпонентным белком крови. Он выделяет эндотелиальные клетки разного размера, курсирующие в плазме крови.
Данный белок склеивает тромбоциты и субэндотелиальные клетки в местах повреждения сосудов. Образуются сгустки, которые останавливают кровотечение.
Если этого белка мало или он малоактивен, такие сгустки не успевают сформироваться. Поэтому образуется кровотечение.
Данному заболеванию подвержены все собаки, но наиболее часто встречается у эрдельтерьеров, бассет-хаундов, доберманов-пинчеров, немецких овчарок, золотистых ретриверов, манчестерских терьеров, цверг-шнауцеров, ротвейлеров, шотландских терьеров, пуделей и т.д.
Существует три типа данной патологии:
I тип.
Встречается чаще всего. При этом типе наблюдается очень низкое количество фактора Виллебранда, но он образуется.
Наиболее распространен среди доберман-пинчеров и эрдельтерьеров.
II тип.
В данном случае клетки фактора Виллебранда деформированы и не функционируют должным образом.
У пациентов наблюдаются тяжелые формы нарушения свертывания крови, сильные кровопотери. Чаще бывает у немецких короткошерстных пойнтеров.
III тип.
Самая тяжелая форма данного заболевания: у собаки практически отсутствует фактор Виллебранда.
У пациентов наблюдаются тяжелые формы нарушения свертывания крови, сильные кровопотери. Такой тип чаще встречается у шотландских терьеров, ретриверов.
Интенсивность, частота и тяжесть кровотечений зависит от тяжести формы данной патологии.
При лёгкой форме истечения крови незначительные. При тяжёлых — сильные, вплоть до летального исхода.
В отдельных случаях синдром болезни проходит бессимптомно.
Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному способу, то есть проявляется только при наличии мутации в гомозиготном состоянии.
Основные симптомы - это носовые и точечные подкожные кровоизлияния, кровь в моче, кровоточивость дёсен.
Диагностика:
1. Осмотр животного и сбор анамнеза.
2. Тест на свертываемость крови.
3. Общий и биохимические анализы крови.
4. ДНК-тест для выявления гена мутации фактора Виллебранда.
Если у Вашей собаки подтвержден данный диагноз важно предупредить Вашего ветеринарного врача о его наличии. Особенно если планируется какое-либо оперативное вмешательство.
Лечения не существует.
